本发明属于水处理，特别涉及一种高锰酸盐-过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法。

　　1、有机化工、制药厂、炼焦化工等行业所排放的废水中含有较多的苯系物、抗生素和多环芳烃等有机污染物，这些污染物进入水体，将严重影响居民的身体健康，并对生态系统造成威胁。如国际卫生组织把苯定为强烈致癌物质，苯系物对人体和水生生物有不同程度的毒性，能对人体的血液、神经、生殖系统产生较强的危害。我国是抗生素生产和使用大国，抗生素的滥用将通过食物链的作用对人类造成一些不良影响，甚至会诱导微生物产生耐药性和抗性基因(arg)，破坏生态系统的失衡，国际上已将抗生素列为新型污染物之一。多环芳烃是强致癌物质，人体通过接触可致癌，在已知的500多种致癌物中，有200多种和多环芳烃有关。因此实现上述废水中有机污染物的有效处理对保障我国人民身体健康、社会安定和生态文明建设具备极其重大意义。

　　2、水中苯系物、抗生素和多环芳烃的处理主要有吸附法、膜法和化学氧化法。其中，过硫酸盐作为一种新型化学氧化剂，可以产生具有强氧化性硫酸根自由基，快速矿化有机污染物，具备氧化能力强、反应速度快、适合使用的范围广以及不产生二次污染等特点，对药物、农药、酚类和多环芳烃等有机物均有较高的处理效率，在有机废污水处理方面存在广泛的应用前景。然而，过硫酸盐氧化反应常常要过渡金属离子(mn2+、fe2+、cu2+、ag+等)进行活化，目前大多采用还原性fe2+作为活化剂。但在环境和温度条件下，一方面产生的自由基可将fe2+氧化成fe3+，造成过硫酸盐和fe2+的损失，同时fe2+和fe3+可在中性至碱性条件下沉淀，导致活化剂失效；另一方面铁离子的引入会产生铁泥积累问题，并且ph适合使用的范围小。

　　3、目前也有采用电活化技术活化过硫酸盐产生强氧化性硫酸根自由基攻击难降解污染物，例如专利cn 113023843 a公开了一种阴阳极协同活化高锰酸盐-过硫酸盐降解水中有机物的方法，但该专利在反应体系中同时加入高锰酸盐-过硫酸盐，采用电活化技术，时间难以把控，同时污染物处理浓度低，故体系效率不高，不利于成本降低，因此急需对该过硫酸盐高级氧化技术进一步改善优化。

　　1、针对现有过硫酸盐高级氧化中一般会用还原性fe2+活化剂易失效，活化的环境条件要求高以及产生铁泥二次污染，或采用电活化技术操作复杂，成本高和体系效率低等问题，本发明提供一种高锰酸盐-过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法。

　　4、先在待处理的有机废水中投加高锰酸盐，控制反应时间，然后再向反应体系中投加过硫酸盐，混合继续反应，最终完成对废水中有机污染物的氧化降解。

　　9、其中，所述有机废水中污染物主要为苯系物、抗生素或多环芳烃中至少一种。

　　10、其中，所述投加高锰酸盐后，室温下反应需控制反应时间为0.5～2.0h。优选地，所述投加高锰酸盐后反应时间为1.0h。

　　11、其中，所述投加过硫酸盐后反应时间为在室温下混合反应3.0～5.0h。优选地，所述投加过硫酸盐后反应时间为5.0h。

　　12、其中，所述高锰酸盐或过硫酸盐投加形式为以固体形式直接投加或其水溶液投加。

　　14、1、本发明利用高锰酸盐氧化有机物后产生mn2+、mn(iv)和mn(vi)等活性锰物种，催化活化过硫酸盐产生硫酸根自由基，实现对有机物的二次氧化，在不加入其它催化剂的条件下，对有机污染物的矿化率较单独高锰酸盐或过硫酸盐氧化提高1倍以上，对典型有机物矿化率亦高于fe活化过硫酸盐氧化反应。

　　15、2、由于高锰酸盐本身是一种稳定的强氧化剂，在较宽的ph范围内能氧化降解有机物，对不同ph的废水适应能力较强，而过硫酸盐活化产生硫酸根自由基氧化能力强，对难降解有机污染物的矿化降解效果好，同时反应仅需按顺序加入两种药剂，无需借助其他外力，比如电源，因此简单易操作方便，成本低。

　　16、3、本发明采用的药剂在市场中容易购买，价格低，环境友好，易于储存和运输，因此适于在大规模高浓度有机废污水处理工程中应用。

　　1.高锰酸盐-过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法，其特征是：包括以下步骤：

　　2.根据权利要求1所述的高锰酸盐-过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法，其特征是：所述高锰酸盐的投加初始浓度为1～100mm。

　　3.根据权利要求1所述的高锰酸盐-过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法，其特征是：所述过硫酸盐的投加初始浓度为高锰酸盐投加浓度的2～10倍。

　　4.根据权利要求1所述的高锰酸盐-过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法，其特征是：所述高锰酸盐选自高锰酸钾或高锰酸钠中至少一种。

　　5.根据权利要求1所述的高锰酸盐-过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法，其特征是：所述过硫酸盐选自过硫酸钠或过硫酸钾中至少一种。

　　6.根据权利要求1所述的高锰酸盐-过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法，其特征是：所述有机废水中污染物主要为苯系物、抗生素或多环芳烃中至少一种。

　　7.根据权利要求1所述的高锰酸盐-过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法，其特征是：所述投加高锰酸盐后，室温下反应需控制反应时间为0.5～2.0h；优选地，所述投加高锰酸盐的反应时间为1.0h。

　　8.根据权利要求1所述的高锰酸盐-过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法，其特征是：所述投加过硫酸盐后反应时间为在室温下混合反应3.0～5.0h；优选地，所述投加过硫酸盐后反应时间为5.0h。

　　9.根据权利要求1所述的高锰酸盐-过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法，其特征是：所述高锰酸盐或过硫酸盐投加形式为以固体形式直接投加或其水溶液投加。

　　本发明属于水处理技术领域，特别涉及一种高锰酸盐‑过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法。针对现有过硫酸盐氧化中一般会用还原性Fesupgt;2+/supgt;活化剂易失效，活化的环境条件要求高以及产生铁泥二次污染，或采用电活化技术操作复杂，成本高等问题，本发明提供一种高锰酸盐‑过硫酸盐协同氧化降解水中有机污染物的方法，包括以下步骤：先在待处理的有机废水中投加高锰酸盐，控制反应时间，然后再向反应体系中投加过硫酸盐，混合继续反应，最终完成对废水中有机污染物的氧化降解。与单独高锰酸盐和过硫酸盐氧化相比，本发明对有机物矿化率提高1倍以上，操作方法简便，对废水pH适应范围广，在大规模高浓度有机废污水处理工程中具有应用前景。

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　　主要从事海洋生物医药及海洋污染物的微生物修复研究。 （1）海洋微生物中筛选免疫活性物质，用于抗氧化保健品以及抗肿瘤药物的开发。 （2）开展石油烃降解菌的基因组学、转录组以及代谢组和关键酶基因研究，分析其降解石油烃途径。利用分子生物学和生物信息学技术开展与海洋环境污染治理和修复相关的微生物分子数据